Zadaj Pytanie

Wyślij

Aktualności

ŚWIATOWY DZIEŃ WAD WRODZONYCH - WORLD BIRTH DEFECTS DAY

3 marca już kolejny raz obchodzony jest  Światowy Dzień Wad Wrodzonych.

Jest to istotny dzień, który ma na celu jednoczenie wszystkich osób i organizacji zajmujących się wrodzonymi wadami, zaburzeniami i chorobami.

Głównym przesłaniem tego dnia jest:

  • zwiększanie świadomości na temat wszystkich wad rozwojowych,
  • zapobieganie wadom wrodzonym,
  • opieka nad wszystkimi osobami z wadami wrodzonymi i pokrewnymi niepełnosprawnościami,
  • zwiększanie wiedzy na temat przyczyn występowania wad wrodzonych poprzez badania epidemiologiczne i inne.

Organizatorzy Światowego Dnia Wad Wrodzonych tak piszą na stronie internetowej http://www.worldbirthdefectsday.org:

„Celem Światowego Dnia Wady Wrodzonych  (SDWW) jest przeniesienie naszych wspólnych wysiłków z podniesienia świadomości na mobilizację zasobów i zaangażowanie w poprawę nadzoru, badań, zapobiegania i opieki nad wadami wrodzonymi.

Choć rozpoczął się jako coroczne wydarzenie w 2015 r., dziś stał się ruchem. Ruch SDWW jest potrzebny, ponieważ znacząca poprawa w zapobieganiu wadom wrodzonym i opiece nad nimi pojawi się tylko wtedy, gdy masa krytyczna wielu globalnych i krajowych lub regionalnych organizacji zaangażuje się aktywnie, nie tylko w ciągu kilku dni około 3 marca, ale także przez cały rok.  

To ruch, który nie jest związany czasem ani geografią - jest globalny i trwa!”

Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych od 2017 roku bierze udział w projekcie EUROlinkCAT, który ma na celu badanie stanu zdrowia i wyników edukacyjnych dzieci z wrodzonymi wadami rozwojowymi przez pierwsze 10 lat ich życia.  Więcej informacji o projekcie EUROlinkCAT: https://www.eurolinkcat.eu/

Więcej informacji do Światowego Dnia Wad Wrodzonych:

http://www.worldbirthdefectsday.org

W mediach społecznościowych:
@wbdday #worldbdday #manybirthdefects1voice #birthdefects #congenitalanomalies


powrót do listy

Aktualności

Postęp w realizacji Planu dla Chorób Rzadkich

03 stycznia 2024

Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, podsumowuje realizację Planu dla Chorób Rzadkich w 2023 roku.

Czytaj dalej

Wszelkie prawa zastrzeżone. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych © 2017.

Realizacja: