O Rejestrze
Linki
Baza danych OMIM w National Center for Biotechnology Information:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim
Baza publikacji PubMed w National Center for Biotechnology Information:
Strona internetowa EUROCAT - europejskiego stowarzyszenia rejestrów wad:
Polskie Towarzystwo Neonatologiczne:
http://www.neonatologia.edu.pl/
Orphanet
Aktualności
Postęp w realizacji Planu dla Chorób Rzadkich
03 stycznia 2024Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, podsumowuje realizację Planu dla Chorób Rzadkich w 2023 roku.
Dla Rodziców
- Poradnie genetyczne w Polsce
- Palenie papierosów a ryzyko wad serca u płodu
- Leki z grupy opioidów a wady płodu
- Kwas foliowy
- Hospicja perinatalne
- SOS dla rozszczepu kręgosłupa
- Dziecko z zespołem Downa - pierwsze dni
- Rozszczep podniebienia
- Bezocze i małoocze
- Stowarzyszenia i Fundacje dla osób z wadami wrodzonymi
- Zespół Sotosa
- Badania naukowe
- Platforma Choroby Rzadkie