Aktualności
Debata "Choroby rzadkie - wyzwania organizacyjne, diagnostyczne i terapeutyczne"
Tematami poruszanymi podczas spotkania będą m.in.:
- harmonogram realizacji zadań w ramach aktualnego Planu dla Chorób Rzadkich;
- najpilniejsze potrzeby refundacyjne, czyli jak zapewnić szeroki dostęp do technologii lekowych i nielekowych w chorobach rzadkich;
- wyzwania diagnostyki genetycznej w Polsce;
- badania kliniczne w obszarze chorób rzadkich;
- organizacja i finansowanie Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich.
Do debaty zostali zaproszeni:
- prof. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, przewodnicząca Rady ds. Chorób Rzadkich;
- dr hab. Jolanta Sykut-Cegielska, prof. IMiD, konsultant krajowa w dziedzinie pediatrii metabolicznej, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Wrodzonych Wad Metabolizmu, kierownik Kliniki Wrodzonych Wad Metabolizmu i Pediatrii Instytut Matki i Dziecka w Warszawie;
- prof. Aleksandra Żurowska, kierownik Katedry i Kliniki Pediatrii, Nefrologii i Nadciśnienia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego;
- Maciej Miłkowski, wiceminister zdrowia.
Debata transmitowana będzie na żywo na stronie pulsmedycyny.pl
Osoby zainteresowane stacjonarnym udziałem w debacie zapraszamy do akredytacji poprzez wysłanie maila na adres: d.dys@pulsmedycyny.pl.
Kontakt do osoby organizującej wydarzenie: Dorota Dyś, tel. +48 605 948 188, e-mail: d.dys@pulsmedycyny.pl
Źródło: Puls Medycyny
https://pulsmedycyny.pl/choroby-rzadkie-wyzwania-organizacyjne-diagnostyczne-i-terapeutyczne-debata-1179503
Aktualności
Postęp w realizacji Planu dla Chorób Rzadkich
03 stycznia 2024Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, podsumowuje realizację Planu dla Chorób Rzadkich w 2023 roku.
Dla Rodziców
- Poradnie genetyczne w Polsce
- Palenie papierosów a ryzyko wad serca u płodu
- Leki z grupy opioidów a wady płodu
- Kwas foliowy
- Hospicja perinatalne
- SOS dla rozszczepu kręgosłupa
- Dziecko z zespołem Downa - pierwsze dni
- Rozszczep podniebienia
- Bezocze i małoocze
- Stowarzyszenia i Fundacje dla osób z wadami wrodzonymi
- Zespół Sotosa
- Badania naukowe
- Platforma Choroby Rzadkie